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La cause testicolari sono rappresentate da numerose patologie che colpiscono direttamente il testicolo.

La mia domanda: è possibile che nell'eiaculato ci siano delle cellule della linea germinale se non ci sono i deferenti? La ringrazio in anticipo per la sua disponibilita'.

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Lombardo premetto che il nostro problema d'infertilità è dovuta all'azoospermia di mio marito causata da una forma anomala di fibrosi cistica che come conseuenza ha portato, fortunatamente, solo l'agenesia deferenziale. Io tutto ok.

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La malformazione è causata dal mancato sviluppo del dotto di Wolff, che forma gran parte dell'epididimo, il deferente e la vescicola seminale.

Se lo sviluppo agenesia dei dotti deferentis dotto di Wolff è disturbato prima della quarta settimana di vita fetale, anche il bottone ureterale non si svilupperà e sarà presente un'agenesia renale omolaterale.

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Una delle condizioni più frequentemente associata all'agenesia delle vie seminali è la fibrosi cistica. In: G.

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Queste ipotesi sono basate solo su ricerche di laboratorio. Per avere conferma di queste supposizioni sarebbero necessarie casistiche dei centri specializzati in ART, riguardanti il tasso di successo vale a dire nascite di bambini in soggetti con FC tipica e atipica, paragonato a quello che si ottiene in generale nelle altre cause di agenesia dei dotti deferentis.

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Il dotto deferente o anche vaso o canale deferente è parte dell' apparato genitale agenesia dei dotti deferentis di alcune specie, compreso l' uomo. In condizioni fisiologiche, ogni individuo possiede due dotti deferenti, cioè vasi muscolari circondati da muscolatura liscia che collegano gli epididimi destro e sinistro ai dotti eiaculatori per veicolarvi lo sperma.

Ognuno di questi dotti è lungo circa 30 centimetri. Fanno parte dei cordoni spermatici.

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Sono irrorati dalle arterie deferenziali. Durante l' eiaculazione la muscolatura liscia della parete del dotto si contrae di riflesso, promuovendo lo spostamento in avanti dello sperma. La DE è una causa rara di infertilità.

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Tra i fattori di rischio maggiori per infertilità a livello testicolare ricordiamo: criptorchidismo varicocele orchiti torsioni e traumi testicolari agenesia dei dotti deferentis iatrogene farmaci, chemioterapici citotossici, radioterapia, chirurgia testicolare fattori genetici anomalie cromosomiche come la sindrome di Klinefelter, microdelezioni cromosoma Y. Tags fertilità infertilità PMA.

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Tra i fattori di rischio maggiori per infertilità a livello testicolare ricordiamo:. Le cause post testicolari sono quelle in cui il testicolo produce normalmente gli spermatozoi, ma la via seminale a valle risulta ostruita o malformata e pertanto impervia.

Le cause dell’infertilità maschile

Sono rappresentate dalle ostruzioni del tratto seminale prossimale — ossia quello iniziale a partire dal testicolo epididimo, dotti deferenti o distale dotti eiaculatori, prostata, vescicole agenesia dei dotti deferentis :. In caso di ostruzione bilaterale il paziente è azoospermico, mentre per ostruzioni monolaterali da un solo lato e ostruzioni incomplete si possono avere alterazioni variabili dei parametri seminali.

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Le malformazioni delle vie seminali possono avere una causa genetica. In questi casi durante la visita si evidenziano testicoli normali e deferenti non palpabili; lo sperma presenta volume ridotto, pH acido e azoospermia in caso di agenesia bilaterale. Allo spermiogramma si evidenzia: ipoposia, pH acido, agenesia dei dotti deferentis o necrozoospermia.

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Alla visita, i testicoli e gli epididimi sono normali e i dotti deferenti palpabili. Infine, dal momento che prostata e agenesia dei dotti deferentis seminali sono responsabili della quasi totalità del volume seminale, affezioni in tale sede possono determinare una riduzione del volume del liquido seminale ipoposia.

La DE è una causa rara di infertilità.

Cause non genetiche dell’infertilità maschile

Tra i fattori di rischio maggiori per infertilità a livello testicolare ricordiamo: criptorchidismo varicocele orchiti torsioni e traumi testicolari forme iatrogene farmaci, chemioterapici citotossici, radioterapia, chirurgia testicolare fattori genetici anomalie cromosomiche come la sindrome di Klinefelter, microdelezioni cromosoma Y.

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