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Infezioni delle vie respiratorie : sinusiteotite mediabronchite acuta, polmonite anche dovuta a Pneumocystis cariniiriacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiettasie.

In caso di infezioni acute, Bactrim va somministrato per almeno 5 giorni oppure sino a quando il malato sia esente da sintomi da 2 giorni.

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Durante la gravidanza e durante l' allattamentoonde evitare il rischio che la mancata eliminazione del medicamento dall'organismo della madre e, rispettivamente, il passaggio nel lattepossano determinare un ittero neonatale.

Insufficienza di glucosio fosfato deidrogenasi.

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I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni di SJS e TEN per esempio rash cutaneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa il trattamento con Bactrim deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l'immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto.

BACTRIM ® - Foglietto Illustrativo

Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. La sospensione orale contiene sorbitolo : i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Molto raro : sono state segnalate infezioni funginequali la candidiasi.

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Raro : molte delle alterazioni ematologiche osservate sono state lievi, asintomatiche e reversibili con la sospensione della terapia. Molto raro: sono state segnalate reazioni di ipersensibilità.

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Molto raro : la somministrazione di TM ad alte dosi, come nei casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determina un progressivo, ma reversibile, aumento delle concentrazioni sieriche di potassio in molti pazienti.

Molto raro : sono stati descritti casi singoli di allucinazioni.

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Molto raro : neuropatia che include le neuriti periferiche e le parestesieuveite. Sono stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, atassiaconvulsionitinnitovertiginicefaleadepressione mentale, insonnia e astenia. Comune : nausea con o senza vomito.

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Raro : stomatiteglossitediarrea. Molto raro : dolori addominalicolite pseudomembranosa. Molto raro : sono stati descritti livelli elevati di transaminasi e bilirubinaepatitecolestasinecrosi epatica, casi isolati di sindrome del dotto biliare evanescente, ittero.

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Comune : sono state descritte reazioni cutanee multiple; queste sono generalmente di lieve entità e rapidamente reversibili dopo sospensione del trattamento. Molto raro: come molti altri farmaci contenenti sulfonamidi, Bactrim è stato correlato a fotosensibilità.

Molto raro : sono stati segnalati casi di artralgia e mialgia e casi isolati di rabdomiolisi.

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Molto raro : sono stati segnalati casi di ridotta sulfametossazolo e trimetoprim per la prostatite cronica renale, nefrite interstiziale, livelli ematici elevati di azotemia BUNalbuminuriaematurialivelli elevati di creatinina e cristalluria. Molto comune : rash maculopapulari, in genere accompagnati da prurito.

In teoria sono possibili: comparsa di cristalli nelle urine, oliguria o anuria ; nausea, vomito, diarrea, cefalea, vertigine.

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Bactrim rappresenta un esempio di sinergismo con potenziamento tra due sostanze. Trattamento : il dosaggio raccomandato è fino a 20 mg trimetoprim e fino a mg sulfametoxazolo per kg nelle 24 ore, somministrati in dosi uguali suddivise ogni 6 ore per 14 giorni.

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La dose ottimale per la profilassi non è stata stabilita. La dose totale giornaliera non deve superare i mg di trimetoprim e mg di sulfametoxazolo.

Nella tabella sottostante si fornisce una guida per ottenere la dose raccomandata in accordo alla superficie corporea nei bambini per la profilassi della polmonite da Pneumocystis carinii.

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Non esiste un consenso sul dosaggio più appropriato nella nocardiosi. Questa dose richiede aggiustamenti in funzione di fattori come età, peso, funzionalità renale e stato immunitario del paziente, ma anche della localizzazione e della gravità della malattia.

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È stata segnalata una durata della terapia di 18 mesi. I pazienti anziani con regolare funzionalità renale, ove non diversamente specificato, devono ricevere il medesimo dosaggio dei pazienti adulti.

I soggetti affetti da prostatite acuta riferiscono brividi, febbre, dolore alla schiena e nell'area genitale, frequenza ed urgenza urinaria spesso durante la notte, bruciore e fastidio durante la minzione, dolenza diffusa ed una infezione del tratto urinario, evidenziata, a seguito di analisi di laboratorio, dalla presenza di leucociti e batteri nelle urine.

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Guidelines on the management of urinary and male genital tract infections. EAU guidelines for the management of urinary and male genital tract infections. Recurrent urinary tract infection in women.

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Preventive Services Task Force. Screening for asymptomatic bacteriuria in adults: U.

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Cistite non complicata nelle donne. Infezioni intestinali causate da batteri diversi p.

Bactrim appartiene alla categoria terapeutica dei chemioterapici battericidi. Infezioni delle vie respiratorie : sinusiteotite mediabronchite acuta, polmonite anche dovuta a Pneumocystis cariniiriacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiectasie.

Infezioni da Nocardia e Listeria monocytogenes. Sarebbe opportuno quindi evitare quando possibile questa combinazione terapeutica. Al fine di ottimizzare la riuscita terapeutica evitando la comparsa di recidive, sarebbe opportuno proseguire la terapia per almeno 48 ore dalla regressione della sintomatologia.

In corso d'anamnesi talvolta si rilevano rapporti sessuali a rischio nuovo partner, rapporti anali non protetti ecc.

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Gli esami di laboratorio evidenziano la presenza di agenti microbici nei campioni biologici raccolti. come posso migliorare la mia disfunzione erettiler.

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Bactrim source alla categoria terapeutica dei chemioterapici battericidi. Infezioni delle vie respiratorie : sinusiteotite mediabronchite acuta, polmonite anche dovuta a Pneumocystis cariniiriacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiectasie. Infezioni renali e delle vie urinarie : pielite, cistiteprostatiteuretriteriacutizzazioni in corso di infezioni croniche delle vie urinarie.

Infezioni dell' apparato digerente : infezioni da Shigellada Salmonella typhi e paratyphi e altre enteriti da germi sensibili. Insufficienza renale grave con iperazotemia ; gravi lesioni del parenchima epatico ; discrasie ematiche.

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Durante la gravidanza e l' allattamentoonde evitare il rischio che la mancata eliminazione del medicamento dall'organismo della madre e, rispettivamente, il passaggio nel lattepossano determinare un ittero neonatale. Insufficienza di glucosio fosfato -deidrogenasi. Bactrim non deve essere somministrato in combinazione con dofetilide vedere paragrafo 'Interazioni'.

Prostatite o herpes zosteri

Nello stato di gravidanza, nella primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Eruzioni cutanee potenzialmente letali sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica DRESS rash da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemicisono state segnalate con l'uso di Bactrim; queste appaiono inizialmente come macchie rosse rotonde o chiazze circolari che spesso si accompagnano a vesciche nella parte centrale del tronco.

Ulteriori segni da notare comprendono ulcere nella bocca, gola, naso, genitali e congiuntivite occhi rossi e sulfametossazolo e trimetoprim per la prostatite cronica.

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Queste eruzioni cutanee potenzialmente letali per la vita sono spesso accompagnate da sintomi simil-influenzali. Il più alto rischio di comparsa di reazioni cutanee gravi si verifica entro le prime settimane di trattamento.

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Se si sviluppa la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossicacon l'uso di Bactrim, Bactrim non deve essere più riutilizzato. Se si sviluppa un rash cutaneo o questi sintomi cutanei, interrompere l'assunzione di Bactrim, consultare con urgenza un medico e informalo che si sta assumendo questo farmaco.

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Particolare cautela deve essere posta nella terapia di pazienti con disfunzione renale o epatica ed in quelli con carenza di folati o affetti da gravi allergie. Durante il trattamento, specie se protratto, sono da raccomandarsi periodici controlli della funzionalità epaticarenale e della crasi ematica.

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Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È stato segnalato un prolungamento del tempo di protrombina causato da Bactrim in pazienti sotto trattamento con anticoagulanti indiretti.

Questa interazione va quindi tenuta presente quando Bactrim è prescritto a pazienti già sotto terapia anticoagulante ; inoltre i valori di emocoagulazione vanno ricontrollati.

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Dopo uso concomitante di trimetoprim-sulfametoxazolo e amantadina è stato riportato delirio tossico. La somministrazione concomitante di dofetilide e trimetoprim è controindicata.

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Qualora dovessero comparire esantemi, il trattamento con Bactrim dovrà essere immediatamente sospeso. Modificazioni asintomatiche in rapporto con il metabolismo dei folati, peraltro reversibili con acido folinico, sono possibili anche se improbabili.

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Durante un trattamento prolungato con Bactrim è consigliabile controllare regolarmente la formula ematica e le urine. Nei bambini di età compresa fra 2 mesi e 12 anni, è opportuno ricorrere allo sciroppo, secondo lo schema posologico indicato nel foglio illustrativo incluso nella relativa confezione.

In teoria sono possibili: apparizione di cristalli nelle urine, oliguria o anuria ; nauseavomitodiarreacefaleavertigine.

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Sono state segnalate infezioni funginequali la candidiasi. Molte delle alterazioni ematologiche osservate sono state lievi, asintomatiche e reversibili con la sospensione della terapia.

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Le alterazioni più comunemente osservate sono state leucopeniagranulocitopenia e trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario.

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Sono state segnalate sulfametossazolo e trimetoprim per la prostatite cronica di ipersensibilità. Come con qualsiasi altro farmaco, si possono verificare reazioni allergicheanche crociate, in pazienti ipersensibili a uno dei componenti: per esempio, reazioni cutanee e mucose generalizzate, orticariadermatite esfoliativa, febbrehttps://submityourlink.shop/rafano/1730.php angioneurotico, reazioni anafilattoidi, malattia da sieroDRESS rash da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemicipolmonite interstiziale.

Sono stati segnalati casi di infiltrati polmonari come quelli verificatisi nelle alveoliti eosinofile o allergiche.

Il trimetoprim è disponibile come farmaco da solo o associato con il sulfametossazolo un antibiotico sulfamidico.

Questi possono manifestarsi con sintomi quali tosse o difficoltà respiratorie. Nel caso tali sintomi compaiano o peggiorino inaspettatamente, il paziente deve essere rivisitato e deve essere presa in considerazione la sospensione del trattamento con Bactrim.

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In aggiunta, sono stati riportati casi di periarterite nodosa e miocardite allergica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione.

La somministrazione di TM ad alte dosi, come nei casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determina un progressivo, ma reversibile, aumento delle concentrazioni sieriche di potassio in molti pazienti.

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Si raccomanda un controllo del potassio sierico in questi pazienti. Sono stati segnalati casi di iponatremia.

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Sono stati riportati casi di ipoglicemia in pazienti non diabetici trattati con TM-SMZ, in genere dopo pochi giorni di terapia. I pazienti con ridotta funzionalità renalepatologia epatica o malnutrizione o che sono trattati con alte dosi di TM-SMZ sono particolarmente a rischio.

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Patologie del sistema nervoso. Neuropatia che include le neuriti periferiche e le parestesieuveite.

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Sono stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, atassiaconvulsionitinnitovertiginicefalea, depressione mentale, insonnia e astenia. Stomatiteglossitediarrea.

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Dolori addominalicolite pseudomembranosa. Sono stati segnalati casi di pancreatite acuta ; molti pazienti sono affetti da patologie gravi tra cui AIDS.

Sono stati descritti livelli elevati di transaminasi e bilirubinaepatitecolestasinecrosi epatica, casi isolati di sindrome del dotto biliare evanescente, ittero.

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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Sono state descritte reazioni cutanee multiple; queste sono generalmente di lieve entità e rapidamente reversibili dopo sospensione del trattamento.

Come molti altri farmaci contenenti sulfonamidi, Bactrim è stato correlato a fotosensibilità.

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Eruzioni cutanee potenzialmente letali sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossicaDRESS rash da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici sono state segnalate vedere paragrafo "Precauzioni per l'uso". Eritema multiformeporpora e porpora di Henoch-Schoenlein. Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa.

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Sono stati segnalati casi di artralgia e mialgia e casi isolati di rabdomiolisi. Sono stati segnalati casi di ridotta funzionalità renale, nefrite interstiziale, livelli ematici elevati di azotemia BUNalbuminuriaematurialivelli elevati di creatinina e cristalluria. Le sulfonamidi, compreso Bactrim, possono indurre un aumento della diuresiin particolare in pazienti affetti da edema di origine cardiaca.

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Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. L' infusione endovenosa di Bactrim perfusione ha occasionalmente determinato la comparsa di effetti indesiderati locali sotto forma di dolore venoso da lieve a moderato e flebite.

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La popolazione di pazienti HIV-positivi è simile alla popolazione generale in termini di spettro di effetti indesiderati che possono verificarsi. In ogni caso, alcuni effetti indesiderati possono verificarsi con una frequenza più alta e con un quadro clinico differente.

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Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

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I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.

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Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Eccipienti: cellulosa microcristallinasodio amido glicolato, sodio diottilsolfosuccinato, saccarinamagnesio stearatoamido di mais.

Bactrim - Foglio Illustrativo

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Bactrim è un'associazione fra un derivato sulfamidicoil sulfametoxazolo SMZ ed un chemioterapico derivato dalle diaminopirimidine, il trimetoprim TM nel rapporto Una compressa contiene: sulfametoxazolo mg, trimetoprim 80 mg.

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  3. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Per una visita urologica, sia maschile che femminile, non è necessaria alcuna preparazione particolare.

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Infezioni delle vie respiratorie : sinusiteotite mediabronchite acuta, polmonite anche dovuta a Pneumocystis cariniiriacutizzazioni in corso di bronchite cronica o di bronchiettasie. In caso di infezioni acute, Bactrim va somministrato per almeno 5 giorni oppure sino a quando il malato sia esente da sintomi da 2 giorni.

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Durante la gravidanza e durante l' allattamentoonde evitare il rischio che la mancata eliminazione del medicamento dall'organismo della madre e, rispettivamente, il passaggio nel lattepossano determinare un ittero neonatale. Insufficienza di glucosio fosfato deidrogenasi.

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I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni di SJS e TEN per esempio rash cutaneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa il trattamento con Bactrim deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una sulfametossazolo e trimetoprim per la prostatite cronica precoce e l'immediata interruzione della terapia con qualsiasi farmaco sospetto.

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Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. La sospensione orale contiene sorbitolo : i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

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Molto raro : sono state segnalate infezioni funginequali la candidiasi. Raro : molte delle alterazioni ematologiche osservate sono state lievi, asintomatiche e reversibili con la sospensione della terapia. Molto raro: sono state segnalate reazioni di ipersensibilità.

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Molto raro : la somministrazione di TM ad alte dosi, come nei casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determina un progressivo, ma reversibile, aumento delle concentrazioni sieriche di potassio in molti pazienti. Molto raro : sono stati descritti casi singoli di allucinazioni. Molto raro : neuropatia che include le neuriti periferiche e le parestesieuveite.

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Sono stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, atassiaconvulsionitinnitovertiginicefaleadepressione mentale, insonnia e astenia. Comune : nausea con o senza vomito.

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