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Definizione Il cancro alla prostata è una neoplasia tipica dell'età senile, e rappresenta Lupron farmaco antitumorale uno dei tumori più comuni nell'uomo.

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La Lupron farmaco antitumorale dei tumori è un trattamento terapeutico che consiste nella somministrazione di più sostanze chimiche allo scopo di eliminare le cellule tumorali e impedirne la proliferazione.

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I farmaci usati per inibire o combattere lo sviluppo dei tumori sono i farmaci antineoplastici o antiblastici che nel Lupron farmaco antitumorale di classificazione anatomico terapeutico e chimico sono classificati come L Di solito vengono somministrati più farmaci antineoplastici secondo una procedura chiamata poli chemioterapia.

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Ai fini dell'efficacia dei farmaci antiblastici, dal punto di vista clinico sono importanti alcuni fattori:. È possibile che cellule che presentano la mutazione della proteina p53 la mutazione di P53 è molto frequente nei tumori siano resistenti al trattamento in quanto incapaci di iniziare l' Lupron farmaco antitumorale morte cellulare programmata.

Molti dei farmaci utilizzati in terapia antiblastica, infatti, uccidono le cellule in quanto capaci di indurre l'apoptosi. La Lupron farmaco antitumorale cellulare da parte degli agenti antineoplastici segue una regola secondo la quale una determinata dose di farmaco uccide una frazione fissa non un numero fisso di cellule.

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Parlando della resistenza agli agenti antineoplastici è necessario distinguere tra resistenza osservata in vitro e resistenza in vivo al trattamento. In vivo, infatti, la resistenza si instaura anche in base a fattori anatomo-fisiologici, ad esempio nel caso in cui un determinato farmaco non sia in grado di Lupron farmaco antitumorale concentrazioni Lupron farmaco antitumorale per un periodo adeguato di tempo.

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Chemioterapia dei tumori - Wikipedia

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I farmaci citotossici o citostatici o antiproliferativi sono una categoria di antineoplastici che agisce interagendo con il DNA bloccandone la duplicazione Lupron farmaco antitumorale con i componenti del DNA impedendone la formazione. Un prototipo di questa classe è rappresentato dall' idrossiurea HDUil derivato N-monoidrossilato di questa semplice molecola organica.

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Grazie a questa piccola modifica, l'HDU interferisce con l'atomo di Lupron farmaco antitumorale dell'enzima ribonucleotide reduttasi RDPRnecessario alla conversione da ribonucleosidi a desossi-ribonucleosidi, e quindi alla sintesi del DNA. Farmaco analogo, ora abbandonato, era il guanazolo, un derivato del triazolo.

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La caracemidederivato dell'N-acetil-urea ed utilizzata molto poco per l'eccessiva tossicità, agisce invece interferendo con Lupron farmaco antitumorale altro enzima deputato alla sintesi delle purine, la fosforibosil-pirofosfato amino-trasferasi PRPP-ATperché avente analogia di struttura con l'amminoacido glutammina. Agenti con Lupron farmaco antitumorale analogo e cioè con un antagonismo verso la glutammina, erano gli antibiotici azaserina e DON diazossi-norleucinautilizzati fino agli anni settanta nella terapia dei sarcomi.

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Una categoria diversa di farmaci sviluppati appartenenti ai citotossici sono gli antagonisti del metabolismo delle poliammineammine endogene implicate nei processi di proliferazione cellulare. Lupron farmaco antitumorale più note sono conosciute coi nomi i putrescinaspermina e spermidina.

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L'unico farmaco ancora utilizzato di questa categoria è il MGBG metil-gliossale bis-guanilidrazoneun inibitore dell'enzima S-adenosilmetionina SAM decarbossilasi, che risulta efficace ed abbastanza ben tollerato. Ma ve ne sono alcune decine di analoghi in sperimentazione, perché dai dati di laboratorio risulta che la loro efficacia Lupron farmaco antitumorale cellule maligne è maggiore che sulle cellule normali. Le cellule tumorali, infatti, necessitano di quantità di poliammine molto più alte delle cellule normali, che invece Lupron farmaco antitumorale poco o affatto.

Questo garantirebbe una certa selettività di azione ed una minore presenza di effetti collaterali collegati alla chemioterapia con queste sostanze. Esiste una vasta gamma di antibiotici naturali che possiedono effetti citotossici Lupron farmaco antitumorale da poterne razionalizzare il loro uso nella terapia anti-tumorale.

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La loro azione principale è quella di formare legami covalenti con gli acidi nucleici, interferndo con la Lupron farmaco antitumorale del DNA. Alcuni antibiotici tuttavia agiscono con meccanismi molecolari differenti.

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Probabilmente, il primo antibiotico antitumorale usato è stato la puromicina. Questo analogo dell'adenina è capace Lupron farmaco antitumorale "ingannare" il sistema dei ribosomi operanti la sintesi proteica cellulare, sostituendosi ad un RNA di trasporto tRNA per gli amminoacidi e provocando la terminazione prematura della proteina nascente. Dalla metà degli anni '50 venne Lupron farmaco antitumorale nella chemioterapia l' actinomicina Disolata dallo Streptomyces griseus e risultata attiva in alcuni sarcomi, nel coriocarcinoma e nei linfomi.

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Questo antibiotico possiede una certa specificità nei confronti delle regioni del DNA ricche delle basi guanina e citosina ed impedisce la genesi dell'RNA messaggero dal filamento corrispondente di DNA. Verso gli anni '60 venne scoperta l' adriamicina o doxorubicina da un altro streptomicete. Oggi l'adriamicina è largamente impiegata nella maggioranza dei carcinomi e sarcomi Lupron farmaco antitumorale, sia come tale che come derivati Idarubicina, Daunoblastina, ecc.

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I derivati menzionati sono sensibilmente migliori e hanno una minore cardiotossicità. Lupron farmaco antitumorale mitramicina è un antibiotico appartenente al gruppo degli intercalanti del DNA: ha la strana inspiegata elettività per il tessuto osseo e le metastasi che in esso vi si localizzano. Oggi è usata raramente.

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Le mitomicine sono un piccolo gruppo di antibiotici largamente usate in passato https://submityourlink.shop/ossigeno/2020-02-04.php per il carcinoma mammario, gastrico e pancreatico ma oggi con limitata utilizzazione.

Fungono Lupron farmaco antitumorale alchilanti del DNA, con cui formano legami covalenti e ne inducono la rottura. Si usa ancora la mitomicina Lupron farmaco antitumorale nella chemioterapia del tumore uterino, vescicale e polmonare in combinazione con la radioterapia.

Il Lupron è indicato moltissimo agli uomini affetti da K prostatico, ma anche alle Lupron farmaco antitumorale affette da endometriosi o fibromi uterini. Io appartengo a quest'ultima categoria.

La bleomicina è il membro principale di un gruppo di antibiotici risultati efficaci nei linfomi. Ha praticamente lo stesso meccanismo d'azione delle mitomicine.

La chemioterapia dei tumori è un trattamento terapeutico che consiste nella somministrazione di più sostanze chimiche allo scopo di eliminare le cellule tumorali e impedirne la proliferazione. Nel corso della terapia vengono eliminate anche quelle cellule sane che, come quelle tumorali, sono caratterizzate da una Lupron farmaco antitumorale replicazione come le cellule dei bulbi piliferi, del sangue, della mucosa gastrica [1].

È l'unico farmaco, a parte i derivati del platino, a mostrare un'alta selettività contro il tumore del testicolo. Gli antimetaboliti agiscono specificamente sui componenti delle basi azotate del DNA.

In particolare Lupron farmaco antitumorale con le reazioni che portano alla formazione dell'anello pirimidinico o di quello purinico.

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Gli antimetaboliti possono sia interferire con la formazione di questi componenti, sia sostituirsi ad essi rendendoli antagonisti o antimetaboliti. In questo Lupron farmaco antitumorale, a differenza degli alchilanti, è importante il tempo di esposizione; infatti più Lupron farmaco antitumorale aumenta e maggiore sarà il numero di molecole che reagiranno.

Riguardo agli analoghi purinici, il primo composto ufficiale di questa classe ad essere impiegato, è stata la 6-mercaptopurina o Purinethol 6-MPmolto efficace nelle leucemie linfatiche infantili.

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Un suo derivato chiamato azatioprina è ancora oggi usato come immunosoppressore. Dopo vennero la 6-tio-guanina 6-TG e la 8-aza-guanina 8-AG anch'esse impiegate nelle leucemie ma oggi abbandonate.

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Lupron farmaco antitumorale circa sei anni sono stati introdotti altri antagonisti delle purine nella lotta soprattutto alle emopatie e mielopatie maligne:. Gli analoghi pirimidinici hanno fatto la loro entrata con il fluoro-uracile 5-FUancora oggi attivamente impiegato nel carcinoma mammario, nel carcinoma gastrico ed in quello colo-rettale, in associazione con altri farmaci.

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Successivamente vennero introdotti la -fluoro-deossiuridina e la 5-bromouridina. Esistono oggi dei derivati migliorati di questi farmaci Lupron farmaco antitumoralegemcitabina e capecitabina con relativa minore tossicità sistemica e superiore efficacia. Un salto significativo venne con l'introduzione degli antagonisti dell' acido folico.

Sin dagli anni '80, sono stati sintetizzati decine di analoghi, solo alcuni dei quali sono stati sperimentati e mostrano un profilo farmacologico e di efficacia assai superiore a quello dei loro "predecessori". Lupron farmaco antitumorale

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Oggi sono già sotto sperimentazione clinica il pemetrexed sale di sodio, che sembra risultare molto promettente e superiore al metotrexato, e derivati quali il raltitrexedil plevitrexed ed il nolatrexed. Gli ormoni vengono utilizzati in particolare per le neoplasie agli organi più sensibili ad essi, come la mammella nella donna e la prostata nell'uomo, soprattutto in seguito all'intervento chirurgico per Lupron farmaco antitumorale eventuali cellule rimaste ed evitare la formazione di metastasi.

Poiché questi organi si sviluppano rispettivamente grazie agli ormoni estrogeni Lupron farmaco antitumorale testosterone, quando nell'organo si forma un tumore anch'esso è sottoposto all'influenza e quindi allo sviluppo da parte degli ormoni.

Stimolando la sovrapproduzione di alcuni ormoni, questo farmaco e più in generale antibiotici, farmaci antitumorali, buserelina, goserelina.

La terapia ormonale consisteva inizialmente nel somministrare testosterone alle donne con cancro alla mammella. Attualmente la terapia si basa principalmente su anti-estrogeni es.

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Un grande salto di qualità è stato fatto con la scoperta degli inibitori dell' aromatasil'enzima che partendo dal testosterone opera la Lupron farmaco antitumorale di estradiolo. Molto migliore come selettività sono risultati il vorozoloil fadrozolol' exemestano e l' anastrozoloselettivo per l'aromatasi ed oggi usato assieme ad altri farmaci nella terapia dei carcinomi ormono-sensibili.

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Nelle donne in menopausa, alte dosi di estrogeni hanno invece effetti maggiori del testosterone. La terapia ormonale è usata anche per trattare neoplasie all'endometrio uteroleucemie e linfomi.

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Sin dalla sua introduzione nella storia della chemioterapia, il farmaco di maggiore impiego Lupron farmaco antitumorale trattare queste forme è stato il prednisoneseguito dal metil-prednisolone, associato sempre ad alchilanti o antimitotici. I farmaci antimitotici, come dice il nome stesso, impediscono la mitosi cioè la riproduzione cellulare.

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Lupron farmaco antitumorale Il primo antimitotico impiegato è stato la colchicinaalcaloide estratto dal Colchicum autumnale o "freddolina".

È molto attiva ed agisce impedendo la polimerizzazione del sistema cellulare dei microtubuli, usato dalla cellula per il trasporto metabolico e la creazione del fuso mitoticonecessario alla divisione cellulare.

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Oggi è del tutto abbandonata. Dopo fu il turno della podofillinaisolata dal Podophyllum peltatum una pianta usata dagli indiani d'America per curare i condilomi cutanei e dotata di buona attività verso gli epiteliomi ed i sarcomi. Data la sua tossicità generalizzata, ne Lupron farmaco antitumorale stati preparati dei derivati con maggiore selettività e minori Lupron farmaco antitumorale collaterali: l' etoposide o VP16 ed il teniposide o VM Sono tutt'oggi impiegati in schemi polichemioterapici per linfomi e molti tipi di carcinoma.

Una molecola con attività simile alla colchicina ed alla podofillina è la combretastatinaisolata dalla pianta africana Combretum caffrum. Sono stati eseguiti molti esperimenti su questa molecola per migliorarne la biodisponibiltà, che è stata ottimizzata sintetizzando Lupron farmaco antitumorale suo derivato fosforico combretastatin-3'-fosfato molto più solubile della molecola originale.

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È attiva nei tumori gastrointestinali e polmonari ad elevata vascolarizzazione. Una categoria di antimitotici che agisce sui microtubuli è quella degli alcaloidi Lupron farmaco antitumorale Vinca rosea, composti chimici di un certo peso molecolare ed oggi usati praticamente in ogni tipo di carcinoma, sarcoma e malattie linfoproliferative.

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Il primo alcaloide ad essere usato fu la vinblastina ; poi seguirono la vincristina e Lupron farmaco antitumorale vinorelbine ; l'ultima molecola attiva ad essere stata scoperta, appartenente a questa classe di antineoplastici, è la vinflunina.

Un'analoga classe di antimitotici, i taxanisono degli alcalodi isolati dal Taxus canadensis ed agiscono in Lupron farmaco antitumorale esattamente opposto alla colchicina: "congelano", cioè, i microtubuli impedendone il loro ricambio e movimento dentro la cellula.

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