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GentamicinaCiclozinil, Genbrix, Gentalyn : la posologia e la durata del trattamento di questi farmaci dev'essere stabilita dal medico in base all' anamnesi del paziente.

Macrolidi : questi farmaci sono indicati in caso di concomitante prostatite ed infezione da clamidia non è ancora del tutto dimostrata la correlazione diretta tra prostatite e clamidia :.

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I farmaci antibiotici sono efficaci esclusivamente in caso di prostatite batterica: non sono pertanto indicati nella cura di prostatiti abatteriche non infiammatorie e nelle forme asintomatiche. Altri articoli della sezione Orto-Reuma.

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Capsule rigide: la dose è di mg al giorno pari a 3 — 4 capsule al giorno ripartite ai pasti. Capsule rigide a rilascio prolungato : la dose è di mg una volta al giorno.

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Le capsule rigide a rilascio prolungato di Orudis vanno assunte per via orale dopo un pasto. La dose massima giornaliera è mg. Il rapporto rischio e beneficio deve essere attentamente considerato prima di iniziare il trattamento con la dose giornaliera di mg, valutando anche il peso del soggetto e la gravità dei sintomi, e dosi più alte non sono raccomandate.

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Se ketoprofene deve essere somministrato alla fine della terapia con metotrexate, è necessario attendere 12 ore prima della somministrazione.

Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento vedere anche le Avvertenze speciali.

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Diuretici :i pazienti che stanno assumendo diuretici e tra questi, i pazienti particolarmente disidratati presentano un elevato rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente ad una diminuzione del flusso sanguigno renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima dell'inizio della cosomministrazione e la loro funzionalità renale deve essere monitorata quando inizia il trattamento.

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Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Orudis in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante vedere Precauzioni per l'uso.

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In presenza di alterazioni della funzionalità renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere più frequente. Pentossifillina : si determina aumento del rischio emorragico. È necessario un monitoraggio clinico più attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Antiipertensivi beta-bloccantienzimi convertitori dell'angiotensina, diuretici : rischio di diminuzione dell'attività antiipertensiva inibizione della vasodilatazione da prostaglandine causata dai FANS.

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Trombolitici : aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina SSRIs : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale vedere Precauzioni per l'uso. I medicinali come Orudis possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco " infarto del miocardio " o ictus.

Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.

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L'uso concomitante di Orudis con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di here o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.

Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione vedere anche le Controindicazioniil rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.

Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.

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L'uso concomitante di agenti protettori misoprostolo o inibitori di pompa protonica deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali vedere sotto e le Interazioni. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale soprattutto emorragia gastrointestinale in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.

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Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi oralianticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina vedere le Interazioni.

Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Orudis il trattamento deve essere sospeso.

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I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale colite ulcerosamorbo di Crohn poiché tali condizioni possono essere esacerbate vedere anche gli Effetti indesiderati.

Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali vedere anche Dose, Modo e tempo di somministrazione.

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Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS vedere gli Effetti indesiderati. Nelle prime fasi di terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.

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In caso di problemi cardiaci, o problemi di ictus o ipotesi di rischio per queste condizioni per esempio pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo discutere la terapia con il medico o il farmacista.

La somministrazione di ketoprofene, anche se sperimentalmente non ha fatto osservare tossicità embriofetale per posologie rapportabili a quelle previste per l'uso clinico, non è consigliabile in gravidanza, durante l'allattamento e nell'infanzia.

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Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.

È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

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Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione -fetale. uretrite tratamento pdf.

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Orudis è un farmaco a base di ketoprofeneun principio attivo appartenente alla categoria dei cosiddetti FANS farmaci antinfiammatori non steroidei ; è un farmaco dotato di proprietà antinfiammatorie, antipiretiche antifebbrili e analgesiche antidolorifiche. Il ketoprofene, inoltre, ha proprietà antiaggreganti piastriniche. È un medicinale disponibile in orudis supposte sono indicate per la prostata formulazioni farmaceutiche adatte alle varie vie di somministrazione orale, topica, rettale e parenterale.

Il principio attivo è spesso commercializzato sotto forma di sale di lisinachimicamente più stabile e più facilmente conservabile nel tempo.

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Per poterlo acquistare è necessario presentare una ricetta medica. Il ketoprofene è disponibile sotto varie forme farmaceutiche che sono adatte alle diverse vie di somministrazione.

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Le indicazioni sottostanti fanno riferimento alle seguenti forme:. Orudis 50 mg capsule rigide è indicato nel trattamento di artrite reumatoidespondilite anchilosantegotta acutaosteoartrosi a varia localizzazionesciatalgieradicoliti, mialgie, borsititendinititenosinoviti, sinoviti, capsuliti, contusionidistorsioni, lussazionistrappi muscolariflebititromboflebiti superficiali, linfangiti, affezioni flogistiche dolorose in odontoiatria, otorinolaringoiatria, urologia e pneumologia.

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Capsule rigide: la dose è di mg al giorno pari a 3 — 4 capsule al giorno ripartite ai pasti. Capsule rigide a rilascio prolungato : la dose è di mg una volta al giorno. Le capsule rigide a rilascio prolungato di Orudis vanno assunte per via orale dopo un pasto. La dose massima giornaliera è mg.

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Il rapporto rischio e beneficio deve essere attentamente considerato prima di iniziare il trattamento con la dose giornaliera di mg, valutando anche il peso del soggetto e la gravità dei sintomi, e dosi più alte non sono raccomandate. Si consiglia di ridurre la dose iniziale di Orudis e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace.

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Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco. I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace.

Le capsule di Orudis 50 mg contengono lattosio; i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento del glucosio-galattosio non devono assumere questo orudis supposte sono indicate per la prostata. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.

Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione article source più alto con dosi aumentate di FANS.

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Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale soprattutto emorragia gastrointestinale in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.

Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Orudis il trattamento deve essere sospeso immediatamente.

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I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale colite ulcerosa, morbo di Crohn poiché tali condizioni possono essere esacerbate. I pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.

Orudis deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa orudis supposte sono indicate per la prostata qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Nei pazienti con test di funzionalità epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine.

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Con ketoprofene sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene.

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Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare per esempio, ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo.

In queste circostanze i livelli di potassio devono essere monitorati. Se si verificano disturbi della vista come visione offuscata il trattamento deve essere interrotto.

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È stato stimato che orudis supposte sono indicate per la prostata rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Orudis deve essere utilizzato solamente in caso di necessità. Se Orudis è utilizzato da donne che stanno tentando di avere un bambino o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile.

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Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:. Nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità deve essere presa in considerazione la sospensione del trattamento con Orudis.

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I pazienti devono essere informati circa la potenziale comparsa di sonnolenza, capogiri, vertigini, convulsioni o disturbi visivi e, in caso di presenza di tali sintomi, devono evitare di guidare, usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali.

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È quindi sempre necessario che il paziente informi il medico prescrivente se sta prendendo, ha preso recentemente, o dovrebbe prendere un qualsiasi farmaco oppure preparazioni omeopatiche o erboristiche. Altri antinfiammatori source steroidei inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 e salicilati ad alte dosi : aumento del rischio di ulcere e sanguinamento gastroenterici.

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I FANS possono amplificare orudis supposte sono indicate per la prostata effetti degli anticoagulanti. Se non è possibile evitare la somministrazione concomitante di Orudis e anticoagulanti, i pazienti devono essere seguiti attentamente. Litio: esiste il rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario i livelli plasmatici di litio dovrebbero essere monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.

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Nei pazienti già in trattamento con ketoprofene è necessario interrompere la terapia almeno 12 ore prima della somministrazione di metotrexato. Se Orudis deve essere somministrato alla fine della terapia con metotrexato, è necessario attendere 12 ore prima della somministrazione.

Il rischio di iperpotassiemia è rafforzato quando i farmaci sopra menzionati sono somministrati in concomitanza.

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Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.

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In presenza di alterazioni della funzionalità renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere più frequente. Pentossifillina : si determina aumento del rischio emorragico.

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È necessario un monitoraggio clinico più attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Nicorandil : in pazienti che ricevono in concomitanza nicorandil e FANS, vi è un aumentato rischio di complicanze gravi come ulcera, perforazione ed emorragia gastrointestinale.

Diverse sostanze sono coinvolte in interazioni dovute al loro effetto antiaggregante: tirofiban, eptifibarid, abciximab e iloprost. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina SSRIs : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.

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Antibiotici chinolonici : dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associati con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.

Sono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene.

Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati sono stati di natura benigna e limitati a letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico. Non vi sono antidoti specifici per un sovradosaggio di ketoprofene.

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Il trattamento è comunque sintomatico e di sostegno. Negli adulti i principali segni di sovradosaggio sono cefalea, capogiri, sonnolenza, nausea, vomito, diarrea e dolore addominale.

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In caso di grave sovradosaggio sono stati osservati ipotensione, depressione respiratoria e sanguinamento gastrointestinale. Il paziente deve essere immediatamente trasferito a un centro specialistico per iniziare il trattamento sintomatico.

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